Legmagasabb szám a szájsejtek születésének országonként

A sirálysejtes vérszegénység a betegségért felelős mutált allélok genetikai öröksége által okozott betegség. A sarlósejtes betegségért felelős gének a 11. kromoszómán helyezkednek el. A szülőktől öröklődő gének meghatározzák a vörösvérsejtekben a hemoglobin típusát (RBC). A sarlósejtek esetében a hemoglobin-béta gének egyetlen nukleotidjában mutáció következik be, ami a Gluminsavat a 6-os pozícióban lévő Valinnal helyettesíti.

Azok a országok, ahol a legmagasabb a szaruhártya születése évente

Kórélettani

Míg egyetlen allél (Heterozigóta Hgbs) képes a hemoglobin több mint 50% -át termelni, mindkét allél öröksége (homozigóta Hgbs) torzítja az RBC alakját a lapos lemez alakú sejtektől a sarló alakú sejtekhez. Ezek a torzított RBC-k nem képesek elegendő oxigént hordozni a test igényeinek kielégítésére, gyorsan lebomlanak és a kapillárisokat is blokkolják, ami a vér különböző szerveihez és szöveteihez való helytelen elosztásához vezet.

A betegség tünetei

A sarlósejtes vérszegénységben szenvedő emberek a válság idején szenvedő időszakokban szenvednek. A fájdalom intenzitása az egyes emberek között változik néhány epizódtól egy évig. A fájdalom a blokkolt kapillárisokból ered. A vérszegénység akkor következik be, amikor az állapot a testből tartósan kevesebb vörösvértestet hagy. A fáradtság a vér kapillárisaiban a kevésbé keringő oxigén miatt következik be. A csecsemőknél a kéz-láb szindróma kialakulhat, ha a véredények blokkolódnak. A betegség egyéb tünetei közé tartoznak a gyakori fertőzések, a rohadt vagy késleltetett növekedés, valamint a látási problémák. A sirálysejtes vérszegénység a lép működésének elvesztéséhez vezet, ami a súlyos bakteriális fertőzések kockázatának növekedéséhez vezet.

A vérerek fokozatos szűkítése tüneti stroke-hoz vezethet az elégtelen agyi oxigénellátás miatt. Gyermekeknél az agyi infarktus és az agyi vérzés felnőtteknél jelentkezik. A csendes stroke főleg a fiatalabb betegeknél fordul elő, míg az SCD gyermekek 10-15% -a tünetmentes stroke-ban szenved. A csendes stroke súlyos agykárosodást okoz. Terhes nőknél a tünetek kifejezettebbek, ami spontán abortuszt és intrauterin növekedési retardációt eredményez.

Járványtan

A betegség a szub-szaharai Afrika trópusi régióiban uralkodik, ahol a malária endémiás. Az európai országokban a trópusi és szubtrópusi emberek migrációja 2013-ra 113 000-ről 176 000-re növelte az SCD-ből származó halálesetek számát.

A betegség előfordulása Afrikában magas a malária túlsúlya miatt. A betegség dominánsabb 10-40%, Afrika egyenlítői országaiban és 1-2% -kal, Észak-Afrikában és 1% -nál Dél-Afrikában. A nyugat-afrikai országok a népesség legmagasabb elterjedtségét jelentik.

Nigéria a világon a legmagasabb betegségi előfordulást rögzíti, mintegy 91 001 gyermek születésével. Az arány az újszülöttek évente közel 2% -át teszi ki. A Kongói Demokratikus Köztársaság másodpercenként 39.743 sarlósejtes születéssel jár. A tanulmányok azt mutatják, hogy Nigériában és Kongóban 2050-re valószínűleg 140000-ra és 45000-re növekszik. Tanzánia 11 877, Uganda 10 877, Angola 9017, Kamerun 7172, Zambia 6 039, Ghána, Guinea, Guinea Niger évente kevesebb, mint 6000 sarlósejt születést rögzít. A kutatók azt mutatják, hogy a betegség előfordulása csökkenti a korai halálozási arányt (2-16 év), különösen olyan területeken, ahol a malária endémiás.

Az SCD szövetsége a malária ellen

A sarlósejt gének jelenléte két körülmények között jelentkezik: sarlósejtes betegség vagy sarlósejtes tulajdonság. Az SCD-ben a személynek két génjének kóros példánya van, míg a sarlósejt-tulajdonság egy mutált allélt tartalmaz. Az előbbi betegség, míg az utóbbi a malária ellen véd.

A sirálysejt-tulajdonság előnyös a malária-hajlamos területeken élő emberek számára, mivel túlélési taktikát biztosít az érintetteknek. A természetes szelekciós folyamat a sarlósejt-tulajdonságot védi a malária elleni védekezésnek, amely Afrikában igen elterjedt, de amikor az egyén a gén két mutált példányát örökli, az egyén szenved az SCD-től. A sarlósejt tulajdonsága előnyös, ha a kórokozó Plasmodium falciparum. Azonban a normális hemoglobinnal rendelkező emberek hajlamosak a fertőzésekre, és ebben a kategóriában a csecsemőhalandóság magas.

A kutatások azt mutatják, hogy a betegség jelenléte 50% -os előnyt jelent az enyhe klinikai malária ellen, 75% -a kórházi felvétel ellen, és 90% a súlyos és bonyolult malária ellen.

Hogyan védi a sirálysejt alakú RBC a malária ellen

A sarlósejt alakú RBC deformálódott, fokozott sejt oxigénfeszültséggel rendelkezik. Amikor a sejtek fertőzöttek, a parazita csökkenti az oxigén-stresszt, ami az eritrocita hámlásához vezet. A fagociták ezután megszabadulnak a sejt testétől és így a parazitától. A retikuloendoteliális rendszer szelektíven eltávolítja a parazita-fertőzött sejteket. A sarlósejtes tulajdonságokkal rendelkező sejtek nagyobb mennyiségű hidrogén-peroxidot és szuperoxid-aniont termelnek, amely mérgező a maláriaparazitára.

A betegség nem gyógyul

A sirálysejt nem gyógyít. A betegség kezelése megvédi a jövőbeli gyermekeket a fertőzésektől. Afrikán kívül az Egyesült Államok és az Egyesült Királyság is növekvő betegség előfordulásával jár. A szubszaharai Afrikából érkező emberek migrációja más kontinensekre fokozza a betegség előfordulását ezekben az országokban. Az európai országokban a sarlósejtek és az SCD jelenléte a közönséges vér rendellenességek, például a cisztás fibrózis előfordulásának csökkenéséhez vezetett.

Azok a országok, ahol a legmagasabb a szaruhártya születése évente

RangOrszágBetegsejt születések / év
1Nigéria91011
2Kongói Demokratikus Köztársaság39743
3Tanzánia11877
4Uganda10877
5Angola9017
6Kamerun7172
7Zambia6039
8Ghána5815
9Guinea5402
10Niger5310

Ajánlott

Mikor kaptak az afrikai amerikaiak szavazati jogot?
2019
Ki volt India első elnöke?
2019
Top Sisal termelő országok a világban
2019